MSD Werelddag wordt wereldwijd op 30 juli gevierd om aandacht te vragen voor multiple sulfatase tekort (MSD), een zeldzame genetische aandoening die als een lysosomale opslagziekte wordt geclassificeerd. Deze dag is opgericht door een samenwerking van MSD-stichtingen uit Argentinië, Ierland, Spanje en de Verenigde Staten. Er zijn verschillende evenementen en activiteiten om gezinnen die door MSD zijn getroffen te steunen en onderzoek te financieren. Activiteiten zijn onder andere fondsenwervingen, campagnes op sociale media en het verlichten van gebouwen en monumenten. MSD ontstaat door een mutatie in het SUMF11-gen, wat leidt tot de ophoping van schadelijke stoffen in cellen. Dit resulteert in ernstige symptomen die meestal tussen de één en twee jaar leeftijd zichtbaar worden. Er is momenteel geen genezing voor MSD, en de behandeling vereist een multidisciplinaire aanpak met verschillende specialisten.