Wolfram-syndroomdag wordt elk jaar op 1 oktober gevierd. Deze dag is gestart door Wolfram Syndroom UK. Het doel is om de zeer zeldzame genetische aandoening, het Wolframsyndroom, onder de aandacht te brengen. Deze aandoening leidt tot diabetes, atrofie van de oogzenuw en doofheid. Het wordt veroorzaakt door mutaties in de genen WFS1 of CISD2. Ook staat het bekend als DIDMOAD, wat verwijst naar de belangrijkste symptomen: diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofie van de oogzenuw en doofheid. Organisaties die deze initiatief steunen zijn onder andere Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (Spanje), Association Syndrome de Wolfram (Frankrijk) en de Snow Foundation for Wolfram Syndrome Research. Activiteiten op deze dag moedigen mensen aan om meer te leren over het Wolfram syndroom, informatie te delen, te doneren aan relevante organisaties en bewustwording te bevorderen via sociale media. De observantie benadrukt het belang van vroege diagnose en doorlopend onderzoek naar behandelingsmethoden voor deze ongeneeslijke aandoening.