Internationale Pompe Dag wordt wereldwijd elk jaar op 15 april gehouden om bewustzijn te creëren over de ziekte van Pompe. Dit is een zeldzame genetische aandoening die vooral spieren aantast. Het leidt tot progressieve spierzwakte en verschillende gezondheidscomplicaties. De dag werd in 2014 opgericht door de International Pompe Association (IPA). Deze organisatie verenigt patiënten wereldwijd onder de slogan “Samen zijn we sterk.” De ziekte van Pompe, ook bekend als glycogeenopslagziekte type II, ontstaat door de ophoping van glycogeen door onvoldoende hoeveelheden van het enzym alpha-glucosidase. Symptomen verschillen afhankelijk van de leeftijd waarop de ziekte begint. De meest ernstige vorm, de infantiele vorm van de ziekte van Pompe, verschijnt in de kindertijd en leidt vaak tot overlijden binnen het eerste jaar als er geen behandeling is. De late-onset vorm verloopt langzamer, maar leidt nog steeds tot aanzienlijke gezondheidsproblemen. Activiteiten op deze dag zijn onder andere het informeren van anderen over de ziekte, doneren aan patiëntenorganisaties en het delen van informatie op sociale media met de hashtag #InternationalPompeDay.