De Internationale Dag van de Dravet Syndroom Bewustwording is elk jaar op 23 juni. Deze dag is bedoeld om zorgprofessionals en het publiek te informeren over het Dravet syndroom. Dit is een ernstige vorm van epilepsie die begint in de kindertijd. Het doel van deze dag is om vroege diagnose en onderzoek te bevorderen. Ook biedt het gezinnen middelen om met de aandoening om te gaan en de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren. Dravet syndroom werd voor het eerst beschreven door Dr. Charlotte Dravet in 1978. Het wordt gekenmerkt door langdurige, medicijnresistente aanvallen die meestal beginnen tussen de 2 en 15 maanden. De aandoening wordt vaak uitgelokt door hoge temperaturen en kan leiden tot verschillende symptomen, zoals ontwikkelingsachterstanden en coördinatieproblemen. Er is geen genezing voor het Dravet syndroom. Patiënten hebben vaak continue zorg nodig om triggers van aanvallen te vermijden. Organisaties die zich inzetten voor epilepsie en zeldzame ziekten nemen deel aan deze dag. Ze benadrukken het belang van begrip voor deze complexe aandoening.