Nationale AFM Dag, ook bekend als de Nationale Acute Flaccid Myelitis Dag, wordt gevierd op 23 september. Deze dag is bedoeld om het publiek te informeren over de spierziekte acute flaccid myelitis (AFM), een zeldzame neurologische aandoening die het ruggenmerg aantast en kan leiden tot snelle zwakte in de ledematen en verlamming. De dag is opgericht door AFM-voorvechter LaMay Ann Axton om het belang van onderzoek naar deze aandoening te benadrukken. Dit onderzoek wordt sinds de erkenning in 2014 gevolgd. Typische activiteiten zijn het informeren over AFM, doneren aan organisaties die AFM-onderzoek financieren of patiënten en verzorgers ondersteunen, en bewustzijn verspreiden op sociale media met de hashtag #NationalAFMDay. AFM treft vooral jonge kinderen en volgt vaak een milde virale infectie. Symptomen kunnen zijn: verminderde reflexen, loopproblemen en ademhalingsmoeilijkheden. Aangezien er momenteel geen genezing is, richt de behandeling zich op ondersteunende zorg, zoals fysiotherapie of ergotherapie.