BBS-dag wordt wereldwijd elke 23 september gevierd om het publiek te informeren over het Bardet-Biedl syndroom (BBS), een zeldzame genetische aandoening die meerdere orgaansystemen aantast. Deze dag is ingesteld om getroffen families te steunen en het onderzoek naar de aandoening te versnellen. BBS wordt veroorzaakt door mutaties in genen die betrokken zijn bij ciliogenese. Artsen Georges Bardet en Arthur Biedl beschreven BBS voor het eerst in het begin van de 20e eeuw. Wereldwijd heeft ongeveer 1 op de 250.000 mensen BBS. De belangrijkste kenmerken zijn onder andere netvliesafwijkingen, obesitas, polydactylie, hypogonadisme, nierfunctiestoornissen en leerproblemen. De organisatie van deze dag wordt gecoördineerd door BBS International (Bardet-Biedl Syndroom Stichting) en krijgt steun van familieorganisaties in verschillende landen, waaronder Frankrijk, Italië, Nederland, het Verenigd Koninkrijk en Noord-Amerika. Activiteiten op deze dag richten zich op het vergroten van het bewustzijn en het verstrekken van informatie over de symptomen, het beheer en het lopende onderzoek naar het syndroom.