Aarskogsyndroomdag is wereldwijd op 29 september. Deze dag is bedoeld om het publiek te informeren over het Aarskogsyndroom, een zeldzame genetische aandoening. Het syndroom heeft kenmerkende gezichtskenmerken en verschillende afwijkingen. De dag is opgericht door de Aarskog Foundation in het Verenigd Koninkrijk. Zij steunen de mensen die door het syndroom zijn getroffen en hun families. Ook moedigen ze verder onderzoek naar mogelijke behandelingen aan. Aarskogsyndroom, ook wel Aarskog-Scottsyndroom genoemd, wordt veroorzaakt door mutaties in het FDG1-gen. Het treft vooral mannen door de X-gebonden recessieve overerving. Mensen met het syndroom kunnen symptomen vertonen zoals bijzondere gezichtskenmerken, handafwijkingen en verschillende niveaus van intellectuele ontwikkeling. Deze observantie heeft als doel zorgprofessionals en het publiek te informeren over de aandoening. Het benadrukt de noodzaak van een beter begrip en beheer van de symptomen.