Internationale CdLS Bewustzijnsdag wordt wereldwijd elke tweede zaterdag van mei gehouden. Het doel is om het publiek te informeren over het Cornelia de Lange-syndroom (CdLS), een zeldzame genetische aandoening. Deze dag is opgericht om patiënten en hun families te steunen, betere toegang tot diagnose en zorg te bevorderen, en onderzoek naar deze vaak verkeerd gediagnosticeerde aandoening aan te moedigen. CdLS wordt veroorzaakt door mutaties in een van de zeven verschillende genen en kan leiden tot verschillende symptomen, zoals kenmerkende gelaatskenmerken, intellectuele achterstanden en maag-darmproblemen. Het syndroom werd voor het eerst beschreven in 1933 door de Nederlandse kinderarts Cornelia Catharina de Lange. Hoewel er geen genezing is, richt de behandeling zich op het beheersen van symptomen en het verbeteren van de kwaliteit van leven door middel van therapieën en medische ingrepen. De incidentie van CdLS wordt geschat op ongeveer één op de 10.000 levendgeborenen, wat het belang van bewustzijn en begrip van deze aandoening benadrukt.