De Europese Dag van de Cystic Fibrose wordt wereldwijd elke 21 november gehouden. Deze dag is in 2006 opgericht door de Europese Cystic Fibrose Vereniging (EFCS). Het doel is om de uitdagingen van mensen met cystic fibrose (CF) onder de aandacht te brengen. CF is een genetische aandoening die de longen en het spijsverteringsstelsel aantast door problemen met de exocriene klieren. CF leidt tot frequente longinfecties en verschillende complicaties. Er is geen genezing, maar er zijn behandelingen om symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De behandeling van CF is aanzienlijk verbeterd. In ontwikkelde landen is de levensverwachting nu gemiddeld tussen de 42 en 50 jaar. Vroeger overleefden de meeste baby’s met deze aandoening hun eerste jaar niet. Deze dag informeert het publiek over de moeilijkheden waarmee CF-patiënten te maken hebben en het belang van voortdurende steun en onderzoek.