De Nationale Dag van de Fragiele X-bewustwording is wereldwijd op 22 juli. Deze dag is bedoeld om het publiek te informeren over het Fragiele X-syndroom (FXS). Dit is een genetische aandoening die verband houdt met het X-chromosoom en voornamelijk leidt tot milde tot matige verstandelijke beperking. Britse wetenschappers Julia Bell en James Purdon Martin beschrijven het syndroom voor het eerst in 1943. In de daaropvolgende decennia is ons begrip van de aandoening verder ontwikkeld. Symptomen van FXS kunnen hyperactiviteit, autisme-achtige gedragingen en fysieke kenmerken zoals grotere oren en een lang, smal gezicht omvatten. Er is geen genezing voor de aandoening, maar therapieën en medicijnen kunnen helpen om de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De Amerikaanse Senaat erkende deze dag officieel in 2000. De Nationale Fragiele X Stichting heeft juli sindsdien uitgeroepen tot de maand van de Fragiele X-bewustwording. Ze organiseren evenementen en activiteiten om het begrip van de aandoening te bevorderen. Mensen kunnen deze dag vieren door zichzelf te informeren, informatie te delen op sociale media met de hashtag #FragileXAwarenessDay, of door te doneren aan organisaties die onderzoek naar Fragiele X ondersteunen.