Internationale SCN8A Bewustzijnsdag wordt wereldwijd op 9 februari gehouden. Deze dag benadrukt een zeldzame genetische aandoening die verband houdt met het SCN8A-gen. Slechts enkele honderden mensen wereldwijd hebben deze aandoening. De dag is in 2017 opgericht door organisaties zoals Ajude o Rafa, The Cute Syndrome Foundation en Wishes for Elliott. Ze willen begrip voor SCN8A-gerelateerde aandoeningen bevorderen en het belang van onderzoek en steun voor getroffen families onder de aandacht brengen. De datum herdenkt de verjaardag van Shay Hammer. Haar vader, Michael Hammer, ontdekte het SCN8A-gen na haar tragische dood in 2011. Activiteiten op deze dag zijn onder andere het informeren van anderen over de aandoening, doneren aan relevante organisaties en het gebruik van de hashtag #scn8aawarenessday op sociale media. Elk jaar heeft een uniek thema, met eerdere thema’s die hoop, veerkracht en gemeenschapssteun benadrukken.